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MAXIVAC PRIMA DP 2º
SALUD

MAXIVAC PRIMA DP 2º

CN: 574245
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Características e información detallada

¿Qué es y para qué sirve?

MAXIVAC PRIMA DP es una vacuna veterinaria viva atenuada para perros destinada a la inmunización activa frente a dos enfermedades víricas de especial importancia en perros: la parvovirosis canina y el moquillo canino. La vacuna contiene virus atenuados del moquillo canino, cepa Lederle, y parvovirus canino atenuado, cepa C-780916. Está indicada para perros a partir de las 8 semanas de edad.

La referencia CN 574245 corresponde a la presentación de 10 dosis. Cada dosis se prepara a partir de un vial de fracción liofilizada y un vial de 1 ml de fracción líquida, obteniéndose tras su reconstitución una suspensión inyectable que se administra por vía subcutánea. Se trata de un medicamento veterinario inmunológico sujeto a prescripción veterinaria, por lo que su utilización y pauta de vacunación deben quedar bajo responsabilidad de un veterinario.

Beneficios principales

  • Protección frente a la parvovirosis canina: induce una respuesta inmunitaria frente al parvovirus canino, uno de los agentes responsables de una enfermedad especialmente relevante en perros jóvenes.
  • Protección frente al moquillo canino: contribuye a la inmunización activa frente al virus del moquillo canino, enfermedad que puede producir manifestaciones respiratorias, digestivas y neurológicas.
  • Vacuna combinada: permite incluir en una misma vacuna los componentes frente a parvovirus canino y virus del moquillo canino.
  • Indicada para cachorros: está autorizada para perros a partir de las 8 semanas de edad, etapa en la que comienza habitualmente el programa de vacunación frente a estas enfermedades.
  • Presentación clínica de 10 dosis: el CN 574245 corresponde a un envase que contiene 10 dosis individuales, pensado principalmente para su utilización en el ámbito veterinario.
  • Virus atenuados: utiliza cepas vacunales atenuadas para estimular la respuesta inmunitaria del perro frente a las enfermedades indicadas.

¿Cómo se usa / Modo de empleo?

MAXIVAC PRIMA DP debe ser administrada exclusivamente por un veterinario o siguiendo sus instrucciones. Cada dosis se obtiene reconstituyendo la fracción liofilizada con la fracción líquida suministrada. Una vez preparada, se administra 1 ml por perro mediante inyección subcutánea, independientemente de su peso, sexo o raza. Está indicada a partir de las 8 semanas de edad.

La información del medicamento establece como pauta orientativa una primera vacunación a las 8 semanas de edad y una revacunación a las 12 semanas, además de los recuerdos posteriores que determine el veterinario de acuerdo con las necesidades del animal y el programa vacunal correspondiente. No debe modificarse la pauta por cuenta propia.

La vacuna debe utilizarse únicamente en animales sanos y correctamente desparasitados. El producto reconstituido debe utilizarse en un plazo máximo de una hora. La vacuna debe conservarse entre 2 y 8 ºC, protegida de la luz y sin congelar. Estas condiciones de conservación son especialmente importantes porque se trata de una vacuna biológica que requiere cadena de frío.

Preguntas Frecuentes (FAQ)

¿Para quién está indicada?
Está indicada para perros a partir de las 8 semanas de edad como parte de la inmunización activa frente a la parvovirosis canina y el moquillo canino. La pauta concreta debe establecerla el veterinario teniendo en cuenta la edad, estado sanitario y situación epidemiológica del animal.

¿Tiene contraindicaciones o precauciones?
Sí. No debe utilizarse en animales que presenten estrés, posibles parásitos intestinales o que estén incubando una enfermedad infectocontagiosa. El animal debe encontrarse en buenas condiciones de salud antes de la vacunación. Tampoco debe administrarse a hembras gestantes según la información disponible del medicamento.

¿Qué enfermedades previene?
MAXIVAC PRIMA DP está indicada para la prevención de la parvovirosis y el moquillo caninos. La ficha oficial de CIMA-Vet identifica específicamente como indicaciones la inmunización frente al parvovirus canino y frente al virus del moquillo canino.

¿A qué edad puede administrarse?
La indicación autorizada establece su utilización en perros a partir de las 8 semanas de edad. La planificación de las siguientes dosis debe realizarse siguiendo el programa establecido por el veterinario.

¿Cuántas dosis contiene el CN 574245?
El CN 574245 corresponde a una presentación de 10 dosis. El envase contiene 10 viales de fracción liofilizada, cada uno correspondiente a una dosis, y 10 viales de fracción líquida de 1 ml para su reconstitución.

¿Cómo debe conservarse?
Debe mantenerse refrigerada entre 2 ºC y 8 ºC, protegida de la luz y sin congelar. Debido a sus condiciones específicas de conservación, la manipulación y transporte deben realizarse manteniendo la cadena de frío correspondiente.

¿Puede administrarse en casa?
No es un producto destinado a la autoadministración. Se trata de un medicamento veterinario sujeto a prescripción veterinaria y de administración mediante inyección subcutánea. La preparación, conservación y administración deben realizarse bajo la supervisión del profesional veterinario.

¿Puede producir reacciones después de la vacunación?
Se han descrito reacciones de hipersensibilidad en muy raras ocasiones. Si después de la vacunación el animal presenta una reacción anormal o signos que preocupen al propietario, debe contactarse con el veterinario para que valore la situación y establezca, si procede, el tratamiento correspondiente.

Información Técnica del producto

Producto: MAXIVAC PRIMA DP 2º
Formato: 10 dosis
Tipo: Vacuna veterinaria viva atenuada para perros
Forma farmacéutica: Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Especie de destino: Perros
Principios activos: Virus del moquillo canino vivo atenuado, cepa Lederle + parvovirus canino atenuado, cepa C-780916
Vía de administración: Subcutánea
Dosis: 1 ml por perro
Edad indicada: A partir de 8 semanas
Conservación: Entre 2 ºC y 8 ºC, protegido de la luz. No congelar
Prescripción: Sujeto a prescripción veterinaria
Laboratorio: Laboratorios Hipra, S.A. / comercialización Ecuphar
N.º de registro: 1404 ESP
CN: 574245

Aviso sobre las imágenes mostradas: Las fotografías tienen carácter orientativo. Los laboratorios pueden actualizar el diseño, formato o empaquetado del envase sin previo aviso, por lo que el producto final recibido podría presentar ligeras variaciones estéticas respecto a la imagen web, manteniendo siempre las mismas características y composición garantizadas por el fabricante.